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國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于同意籌建中醫(yī)器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位和
醫(yī)用高通量測序標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位的復(fù)函

藥監(jiān)綜械注函〔2021〕311號(hào) 

國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心：

　　你中心《關(guān)于報(bào)送申請(qǐng)籌建中醫(yī)器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位相關(guān)材料的函》（國械標(biāo)管函〔2021〕129號(hào)）和《關(guān)于建議同意籌建醫(yī)用高通量測序標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位的函》（國械標(biāo)管函〔2019〕193號(hào)）收悉。經(jīng)研究，提出以下意見：

　　一、根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)規(guī)定，同意你中心組織籌建中醫(yī)器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位和醫(yī)用高通量測序標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位。

　　二、籌建工作有關(guān)程序和要求如下：

　?。ㄒ唬M定專家組成方案?；I建單位按照相關(guān)方廣泛參與的原則征集專家人選，并將征集專家函在本單位和你中心網(wǎng)站公布。根據(jù)征集情況，籌建單位與包括專家推薦單位在內(nèi)的有關(guān)方面協(xié)商擬定專家組成方案。專家組成參照《全國專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)管理規(guī)定》有關(guān)要求。

　?。ǘ┭芯繕?biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域和體系框架?；I建單位組織有關(guān)單位和專家對(duì)歸口單位所負(fù)責(zé)的專業(yè)領(lǐng)域進(jìn)一步研究論證，加強(qiáng)與其他相關(guān)技術(shù)委員會(huì)的溝通，提出歸口單位的標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域和體系框架。

　?。ㄈ﹫?bào)送標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位組建方案?；I建單位準(zhǔn)備歸口單位組建方案材料（見附件）報(bào)你中心審查。

　?。ㄋ模?duì)外公示。你中心在組建方案審查通過后，應(yīng)向社會(huì)公示歸口單位名稱、專家名單、專業(yè)領(lǐng)域、對(duì)口國際組織、籌建單位、秘書處承擔(dān)單位等信息，公示期為30天。公示期滿，如符合要求，由你中心將組建方案報(bào)國家藥監(jiān)局審批。

　　附件：醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位組建方案材料清單

https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/images/1622192109013074860.doc

　　國家藥監(jiān)局綜合司

　　2021年5月27日