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飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司報(bào)告，由于軟件造成CT完成造影劑追蹤掃描時(shí)不能生成圖像，導(dǎo)致無法獲得離線重建的原始數(shù)據(jù)的原因，飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司對其生產(chǎn)的X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備[注冊號：國食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2013第3301488號]進(jìn)行主動(dòng)召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。